バイアグラトレーニングヒストリー

バイアグラトレーニングヒストリー

製造始め、バイアグラはたんに「UK-92480(別名シルデナフィルクエン酸)」として検討が始められました。

 

真新しいステージに入った1996ご時世の時点で、それは今や「ホスホジエストラーゼ」の拮抗的選択阻害物質、つまり「PDE5」の機能を邪魔することができる物質でした。

 

こういう「PDE5」は、どこまでも評判の良い「環状GMP」を破壊して仕舞う酸素になります。勃起はペニスの発電店頭とでもいうべきこういう「環状GMP」が放出されることにより、平滑筋細胞が弛緩して起こります。

 

つまり、もしもバイアグラが「PDE5」を破壊することができれば、紳士にとりまして世界的な英雄になるという事が明らかになりました。ただし、この時点ではバイアグラの本質は認めれていませんでした。

 

それは、ファイザー会社の学者が「PDE5」のプロパティを理解していなかったからになります。

 

当時は、バイアグラを用いて「PDE3(心臓の冠状動脈に言える、認定形式の解体酸素)」を阻害しようとしていました。これは、高跳びのアスリートに、邪魔闘争に出場させるようなもでした。

 

ここで、4通年「勃起不全」に悩んでいた45年代の男性が何とかバイアグラを服用したのは、ファイザー会社のアテローム性動脈硬直症の臨床検証につきでした。

 

こういう被験者が旅立ちの1錠を飲むと、バイアグラはスゴイの「PDE5」にかけて動脈って静脈を通り抜けて、目的のカタチを探し当てました。

 

バイアグラの血まん中の濃度は、被験者が食べていた高脂肪のごちそうに弱められていたものの、60取り分経過しない内に、パーフェクト地を達していました。

 

バイアグラは、本役をするタンパク質にくっついて体内の血で運ばれ、96百分率が宿主といった結合しました。そうして、0.001百分率以下のバイアグラが、そっと精液に飛び込むことができました。

 

そうして、バイアグラは肝臓に達すると、大量の「チトクロムP450(特に3A4といったそのケア酸素の2C9)」にて解体されました。

 

高度に分化したチトクロムP450コネクションは、ありとあらゆる薬物の入れ替わりにコネクションがあり、化学的に薬物を裂けを作って破壊して、元ロットにする機能がありました。

 

解体された薬物は、不活性化することもあれば、入れ替わりを活発にして、本来の薬物とは別の働きをする物質を取り出す事があります。

 

バイアグラが裂けるといった、かすかに変化した(メチル窒素化された)物質が生じますが、根本の物質が薄くなっただけで、動向は概ねおんなじでした。

 

「PDE5」を阻害する用途という点からみると、こういう物質にはバイアグラの約50百分率の人気がありました。そうして、その内の約40百分率が血中で凝縮したので、最終的にはバイアグラが「PDE5」を破壊する効果の20百分率が残ったと言うことになります。

 

4歳月ほど経過すると、バイアグラの半が体の出先に出ました。その内の80百分率は便といった、剰余は尿と共に放出されました。

 

ただし、バイアグラは、完全に無くなってしまう前に被験者アベックにその力を見せつけていました。被験者が錠剤を飲み込んで1時間も経たないうちに、一度は塞ぎ込んでいた被験者のペニスが奮い立ち始めました。

 

被験者は女の子とのセックスの途中で母乳の疼痛は感じたものの、最後まで手掛ける事ができました。被験者はバイアグラが自分の女の子との結婚式生活にもたらしてくれた効果を、ファイザー会社に通知しなくてはと思ったそうです。

 

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